2024中国医药产业发展高峰论坛在京举行

对于中国医药产业而言，2023年充满挑战与机遇。这一年，医疗反腐席卷行业、医疗刚性需求凸显，医保控费、带量采购呈现常态化、长期化趋势，中国创新药出海迎来大爆发……大破大立之后，医药产业回归基本逻辑。

当下，医药行业面临全新生态环境的挑战。身处产业剧变之中，企业驾驭变革的能力面临考验。水大鱼大，中国医药产业正在因势而变。往何处变？如何变？2024年2月25日，由中国经营报社主办的“驭变·图强——2024中国医药产业发展高峰论坛”在北京举行，论坛聚焦中国医药产业在新的生态环境中面临的挑战、变革与创新，围绕“出海谋新，聚势谋变”主题开展了报告分享与讨论，中国经营报社、中国药学会、医药界的多位专家、学者和企业代表都参与了本次会议。

中国经营报社社长季为民主持了“出海谋新”主题论坛。

中国药学会孙咸泽理事长致开幕辞。孙理事长介绍道，近年来，在国家“创新驱动”战略引领下，中国医药产业逐步从销售驱动向研发创新驱动转型，提升自主研发实力。加上一系列改革开放政策持续落地，创新药行业迎来发展机遇，中国药企出海也呈现欣欣向荣的局面。2023年，中国药企出海迎来大爆发，对外授权合作规模再创新高。

药品市场分析专家、杭州杰细生化科技有限公司营销总监方美琴发表了题为“新机遇下的创新与出海”的药品出海行业研究报告。她指出，药企走出国门是大势所趋，药品出海是成长为全球化大药企的基本门槛和必经之路。随着我国本土药企的研发能力日渐成熟，面对同质化严重的研发竞赛，她建议，药企应该将更多目光转向药品价格水平更好的海外。此外方美琴还强调，药企应该根据自身情况，合理选择出海模式。创新力、研发力、财力、管理战略以及跨国统筹能力更强的企业适合自行出海模式；资源有限且国际化经验有待积累的企业适合借力出海模式，但也面临话语权被削弱，收益相对有限的问题；而联袂出海模式下，可筛选的合作伙伴将会更多，但存在无法直接影响海外市场销售、商业化后收益可能受限等问题。

中国医药创新促进会医药政策专业委员会主任委员、北京医院药学部主任药师、首席专家胡欣分享了“对中国药品监管国际化的探索和思考”。他表示，中国在落实转化全球标准，加速药品监管国际化接轨方面已经取得了非凡的成效。通用标准的建立和落实是推动药品监管全球化的基础，以ICH和PIC/S为全球监管标准代表，中国积极加入国际标准互认和协作，已经基本实现了从全球规则的执行者向制定者的角色转变。未来，应继续积极跟进产业发展的新态势、新趋势、新需求，跟踪国际前沿技术，对标国际标准，认真谋划探索新的改革举措。

西南证券副所长、医药首席分析师杜向阳作了“药企立足中国走向全球的挑战和思考”主题报告。他在报告中指出，中国医药企业已经具备向国际市场进军的能力，不过，如何实现商业化是一个重要命题。不同药品出海所面临的挑战和困难各不相同。原料药、仿制药出海可能面临降本增效、药品质量、利润空间等方面的挑战；生物类似药出海则需要在临床开发或商业化等方面下功夫。

作为创新药研发下游的CRO企业代表，美莱德总经理助理陈娇在会上分享了《CRO行业的发展现状和发展趋势》研究报告，她指出，随着全球医药市场的不断扩大和个性化医疗的兴起，中国CRO公司的发展前景广阔，但后疫情时代的中国CRO公司也将面临诸多新的压力与挑战。随着全球医药市场的竞争加剧，中国CRO公司需要不断提升自身的研发能力和项目管理能力，以应对客户需求的多样化和复杂化，药物发现、临床前研究到临床试验等流程的一体化；根据自身优势和市场需求，专注于某一细分领域或技术平台，形成独特竞争优势的差异化；积极拥抱数字化转型，利用信息化手段提高研发效率和质量，是CRO公司未来发展的趋势。

主题讨论阶段由中国药学会孙咸泽理事长担任主持人，方美琴、胡欣、杜向阳、盛严慈围绕“出海谋新，聚势谋变”主题展开讨论。

嘉宾们认为，中国医药产业在新的生态环境中，需要不断适应和创新，以应对全球市场的竞争和挑战。同时国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）等政府部门要跟上行业发展脚步，出台更多鼓励创新药的政策，为创新药的研发提供支持，为行业发展作出贡献。

本次论坛吸引了近500名医药领域同仁参会，嘉宾与现场观众共同呈现了一场聚焦医药创新、凝聚专家力量、解读政策趋势、研判行业未来的高质量盛会。近年来，我国医药利好政策频出，医药政策的调整与优化，将为医药创新发展以及药企出海提供强有力的保障，助力创新成果有效转化，助推生物医药产业高质量发展。

（记者：王楚英）